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當前位置:首頁產品中心無外泌體血清WINSERA無外泌體血清FBS500-WE-002胎牛血清(WINSERA® ES級別)

胎牛血清(WINSERA® ES級別)
產品簡介:

胎牛血清(WINSERA® ES級別)

產品名稱:ES級別胎牛血清

品牌:WINSERA®

貨號:FBS500-WE-002

規格:500ml

規格:500ml

說明:該產品僅供科研使用
貨國內科研實驗室使用比較普遍,價格相對實惠,能滿足很多常規細胞的培養需求。

相對而言,國產品牌血清由于采血的不可控性和生產工藝的差別,質量參差不齊,最讓人擔心的還是批間差異大,質量不穩定。

產品型號:FBS500-WE-002

更新時間:2023-12-21

廠商性質:經銷商

訪 問 量 :1656

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產品介紹

胎牛血清(WINSERA® ES級別)

產品名稱:ES級別胎牛血清

品牌:WINSERA®

貨號:FBS500-WE-002

規格:500ml

說明:該產品僅供科研使用

品牌:WINSERA®國內科研實驗室使用比較普遍,價格相對實惠,能滿足很多常規細胞的培養需求。

相對而言,國產品牌血清由于采血的不可控性和生產工藝的差別,質量參差不齊,最讓人擔心的還是批間差異大,質量不穩定。

它來了 它來了  2022它風風火火的走來了~~

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WINSERA®胎牛血清

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FBS500-WS-002

500ML

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FBS500-WE-002

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無外泌體血清

FBS050-EXO

50ML

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保存條件:
-15 ~ -40℃保存,5年有效;4℃保存通常不宜超過1個月。
注意事項:
如果不能短期內使用完畢,解凍后請適當分裝。血清結冰時體積會增加約10%,因此在分裝血清時須使分裝瓶預留一定體積空間,否則易導致分裝瓶凍裂而發生污染。
熱滅活是指56℃,30分鐘加熱已*解凍的血清。加熱過程中需有規則地搖晃均勻。熱處理的目的是滅活血清中的補體(complement)。除非必須,一般不推薦對血清進行熱處理。因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多,而且還會影響血清的質量。補體參與的反應有:細胞毒作用、平滑肌細胞收縮、肥大細胞和血小板釋放組胺、增強吞噬作用、促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化等。
瓶裝血清解凍需采用緩慢解凍法:把在-15 ~ -40℃低溫冰箱中保存的血清放入4℃冰箱中解凍約1天,待全部解凍后再分裝。在解凍過程中每隔約2小時可輕輕搖晃均勻(盡量避免產生氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發生。切勿直接將血清從-20℃或更低 溫度進入37℃水浴解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀,從而使用血清的質量下降。
血清中的絮狀沉淀物主要是解凍后血清中纖維蛋白及4℃長時間保存后血清中的脂蛋白變性造成的,這些絮狀物不會影響血清本身的質量,可不用處理。如果必須要處理,可400g離心5分鐘去除。但不宜過濾去除,因為絮狀物可能阻塞濾膜。
經過熱處理的血清中沉淀物會顯著增多。有些沉淀物在顯微鏡下觀察像“小黑點",而且由于這些“小黑點"的布朗運動在顯微鏡下被放大,感覺是在游動,所以經常被誤認為血清被微生物污染。通常這些小黑點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清存在微生物污染,則應立即停止使用,更換另一批次的血清。可將適量血清用培養液稀釋至10%濃度后培養1-3天,觀察小黑點是否急劇增多,或取適量血清在LB平板上涂板培養觀察是否產生菌落,以確定是否存在微生物污染。
請勿將血清在37℃放置過長時間,否則血清會逐漸變渾濁,同時血清中的有效成分也會逐漸失活而影響血清質量。
為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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小鼠胚胎成纖維細胞

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小鼠正常肝細胞

小鼠腦神經瘤細胞

小鼠胚胎細胞

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小鼠畸胎瘤細胞

小鼠白血病細胞

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小鼠骨髓瘤細胞

小鼠骨髓瘤細胞

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正常小鼠睪丸Sertoli細胞

小鼠子宮頸癌細胞

小鼠淋巴瘤細胞

胎牛血清(WINSERA® ES級別)

① 保存血清最好方法是什么?

   我們建議血清應保存在-5℃至-20℃。但是若存放于4℃時,請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶,建議您無菌分裝血清至恰當的無菌容器內,再放回冷凍。反復凍融會對血清的品質造成不良影響。

② 如何解凍血清才不會使產品質量受損?

   我們建議您將血清從冷凍箱取出后,先置于2-8℃冰箱使之溶解,然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是,溶解過程中必須規則地搖晃均勻。

③ 血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現,該如何處理?

   血清在解凍過程(包括沒有*解凍)或儲存在2-8℃時,血清中的各種蛋白和脂蛋白(如凝集素、纖維蛋白原和玻連蛋白等)可能會聚集成團,形成絮狀沉淀或外觀混濁;在運輸過程中,由于時間較長,所以往往有少許解凍,因此也可能稍有沉淀,但這些都不影響血清性能。

   若您欲去除這些絮狀沉淀物,可以將血清分裝至無菌離心管內,以400g稍微離心,上清液即可接著加入培養基內一起過濾。我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物,因為它可能會阻塞過濾膜。

④ 何謂熱滅活?

   一般是以56℃,30分鐘來處理已解凍的血清,因為此加熱步驟,可以使補體去活化,而補體所參與的反應有:溶細胞,平滑肌的收縮,肥大細胞和血小板組胺的釋放,增強吞噬作用,淋巴細胞、巨噬細胞的趨化和激活。

⑤ 有必要作熱滅活嗎?

   實驗顯示,經過正確處理的熱滅活血清,對大多數的細胞而言是不需要的。經此處理過的血清對細胞的生長只有微小的促進,或*沒有任何作用,甚至通常因為高溫處理影響了血清質量,而造成細胞生長速率的降低。而經過熱滅活的血清,沉淀物的形成,會顯著增多,這些沉淀物在導致顯微鏡下觀察,像是“小黑點",常常會讓研究者認為血清遭受污染,而把血清放進37℃環境中,又會使此沉淀物更增多,使研究者誤認為是微生物的分裂擴增。

   因此我們建議您,若非必須,您可以不做熱滅活處理血清。這樣,不僅節省您寶貴時間,更確保血清的質量。只在做免疫學研究或培養干細胞,昆蟲細胞和平滑肌細胞時才推薦做熱滅活。我公司也有已經熱滅活的血清可供選擇。

⑥ 如何減少沉淀物的產生?

   我們建議您在使用血清的時候,注意下列的操作:

   ● 解凍血清時,請按照所建議的逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫),若血清解凍時,改變的溫度太大(如-20℃至37℃),實驗顯示非常容易產生沉淀物。

   ● 解凍血清時,請隨時將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,減少沉淀的發生。

   ● 請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,血清會變得混濁,同時血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害,而影響血清的質量。

   ● 血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,則毋須做此步驟。

若必須做血清的熱滅活,請遵守56℃,30分鐘的原則,并且隨時搖晃均勻。溫度過高,時間過久或搖晃不均勻,都會造成沉淀物的增多。



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